先々週は，硝子体茎離断術（黄斑円孔）〜水晶体再建術（両眼同日を含む）〜眼窩脂肪ヘルニア手術〜出張手術（二の宮眼科）。
先週は，レーシック（×8）〜ICL近視矯正手術（×4）〜水晶体再建術〜出張手術（笠間眼科）。
今週は，レーシック（×8）〜硝子体茎離断術（増殖糖尿病網膜症 ×2）〜水晶体再建術。
皆さん経過良好です！
ベオビュ（brolucizumab・ブロルシズマブ）の適応疾患は，現時点では滲出型加齢黄斑変性のみですが，今後は他の抗VEGF薬と同様に，糖尿病黄斑浮腫（DME）・網膜静脈閉塞症（RVO）・近視性脈絡膜新生血管（mCNV）・血管新生緑内障（NVG）などへ適応が拡大される可能性を秘めています。
世界23ヵ国・80施設・360名のDME症例を対象とした，2年間のベオビュ第III相臨床試験（KITE Trial）が現在進行中です。先日，このtrialのEUにおける成績が公表されました（以下要点）。
・投与開始52週（1年）後の視力変化は，アイリーアに対し非劣性を示した。
・投与開始40〜52週後の中心窩網膜厚は，アイリーアと比較し有意な減少を示した。
・投与開始後1年間において，アイリーアは全例2ヵ月毎の投与であったが，ベオビュは50%以上の症例が3ヵ月毎の投与であった。
・安全性は，アイリーアと同様に良好であった。
・眼内炎症に関しても，アイリーアとほぼ同様であった。
ベオビュ硝子体投与後の数%に，虹彩炎→網膜血管炎→網膜血管閉塞を引き起こす可能性があることが判明しています。発生機序はよくわかっておらず，本邦での発生頻度まだもはっきりしていません。
このtrialの結果によると眼内炎症はアイリーアと同程度のようですが，ベオビュ初回投与後は慎重な経過観察が求められます。